第83章（1 / 4）

  
  “好的，游医生，我等您电话。”
  挂断这个电话，立刻接起下一个电话。
  “小李，怎么了？”
  小李是个急脾气的男孩子，嗓门大，行动快，遇事儿风风火火：“游医生，咱们血友病群上热搜了！”
  上热搜？
  这也不是什么新鲜事儿。
  这几年，他们上的热搜还少嘛……
  游漪追问：“具体什么事儿？”
  小李说，病友群里的家长写了一封长信，控诉治疗血友病的注射液价格太高。
  作为终身使用药物，这种注射液的用量和患者体重直接挂钩，标准用量是1.5毫克/周/公斤，如果按照销售价格7800元/30毫克计算，每年治疗费用大约为2万/公斤。也就是说，假如一名成年血友病患者的体重是70公斤，每年吃药就要花掉140万，儿童患者每年至少需要60多万。就算按照小剂量，一个月注射4次，每年也需要30多万。
  即使有商业保险、医疗援助项目，各种限制条件也非常多，结果只是杯水车薪。
  不仅如此，还涉及到税。
  有关部门早就出台了关于罕见病药品增值税的政策，规定进口环节增值税税率由原来的13%降为3%，这种注射液也被列入了适用清单。
  然而问题是，明明降了10%的进口环节增值税，却根本没有体现在药品价格的降低上！
  这到底是什么情况？
  谁都困难，怎么就一点儿也不考虑患者的困难呢……
  热搜上的控诉，证据确凿，声情并茂，把一辈子必须靠药才能活下去的人眼睁睁看着有药却吃不起的心酸悲哀，一丝一缕地剖开，血淋淋地呈现在公众面前。
  各方面的诉求，也都写得清清楚楚明明白白。
  关键是，几个月前大家因为灵魂砍价的事情激动了一阵子。现在发现，原来这种事情太多了，解决了的是少数，没解决的才是绝大部分。
  基本等于白激动了。
  小李还在滔滔不绝地说着，游漪已经知道事情大致的走向了。
  于是打断他：“小李，我知道了，还有别的事儿吗？”
  “这还不是事儿？游医生，怎么办啊？都上热搜了！”
  上就上吧，有的时候，可能还是好事。
  其实，这不是游漪最想看到的局面，什么事情都要闹到微博上才能得到更多关注、分配更多资源。不过，只要对解决问题有帮助，哪怕只是一点帮助，也不应该拒绝，难道不是吗？更何况，可能不只是一点。毕竟，关注和资源都是有限的，需要自己争取。
  现在，游漪已经想通了。
  “不用管，就这样吧……”
  “哦，行！”
  挂断电话，游漪心里已经有了主意，立刻给春禹妈妈打电话。 ↑返回顶部↑